基于藥品行業(yè)對包裝質(zhì)量的高要求性及其行業(yè)關乎民生安全的特殊性，國家針對藥包材測試給予了高度的重視。繼2003藥包材檢測試行標準出臺后，2005年藥典的頒布與實施進一步強化了藥包材性能檢測的必要性。各地藥包材質(zhì)檢機構及廠家積極配合，紛紛引進包裝檢測儀器，建立了標準化的包裝檢測實驗室，嚴把包裝質(zhì)量關。
 
    近年來，藥用塑料包裝材料及制品市場快速增長，新材料、新工藝、新技術、新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)。眾多新產(chǎn)品的涌現(xiàn)，改善了藥品包裝的陳舊狀況。藥品包裝已由“幾副草藥一根繩"的包裝方式，轉(zhuǎn)化為高速快捷的機械包裝方式；其包裝形式也由普通的玻璃瓶裝、蠟丸封裝、塑料瓶裝等轉(zhuǎn)化為復合塑料袋裝、鋁塑泡罩等形式。其中，復合材料的生產(chǎn)工藝又分為多層共擠、鋁塑復合、鍍鋁等。面對變化多樣的材料構成以及因為生產(chǎn)工藝差異而呈現(xiàn)出的不同性質(zhì)，如何讓包裝材料更好地為制藥行業(yè)服務，有效保護藥品，使其化學性質(zhì)不受影響，延長藥品保質(zhì)期是亟待解決的問題。
 
    藥包材檢測試行標準及新藥典的頒布，對藥包材的氣體透過量、水蒸氣透過量、剝離強度、拉伸性能、熱合強度、藥用貼劑粘性、拉斷力和斷裂伸長率等都給出了相應的規(guī)范，大致囊括了藥用鋁塑復合材料、藥用敷料、藥用鋁箔等包裝材料的廣泛物理性能檢測。濟南蘭光作為一家專業(yè)致力于檢測理論研究與測試儀器制造的高科技公司，擁有符合標準的阻隔性實驗室，十幾年來已為2000多家中外客戶提供了逾萬套檢測設備與上千次專業(yè)化服務，客戶遍及包材生產(chǎn)企業(yè)、制藥廠、技術監(jiān)督部門、包裝材料研究機構等各個領域。